人体受试者(IRB)
院校覆核委员会
IRB是一个委员会，负责执行审查我们的研究人员提交的从最低风险到高风险的研究方案的重要任务. IRB审查研究方案，以确定和证明这些方案符合联邦机构——包括卫生和人类服务部(DHHS)和食品和药物管理局(FDA)——制定的有关健康的法规和政策, 福利, 安全, 人类主体的权利和特权. 研究诚信通过提供大约400个新的和持续的IRB协议的日常行政管理来协助IRB和我们的研究人员.
8月28日，所有IRB项目必须使用Novelution平台提交! 访问NEW Novelution页面观看how-to-video, 检查常见问题, 并访问提交平台
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IRB是:
- 就IRB提案向教师和学生提供提交前咨询.
- 协助研究方案和知情同意书的准备.
- 协助浏览我们的电子协议提交系统IRBNet.
- 协调每月委员会会议和每日IRB提案的快速审查.
- 制定政策、程序和指导文件.
- 与IRB成员沟通, KU体育官网APP的教职员工和学生, 解决内部审查委员会的审查问题.
- 为新的和持续的研究发放IRB批准，以及修订和相关的其他行动.
- 提供有关在研究中保护人类研究对象的培训.
- 维护大学的联邦保证，并提供定期更新/报告.
- 作为外部内部审查委员会和研究部之间的联络人.
- 与研究部门保持联系，确保协调一致 & 各级的合规性.
- 解决与人类受试者保护相关的不合规问题.
除了管理IRB和IACUC的功能, 研究诚信为涉及利益冲突的相关问题提供输入和协调, 良好临床操作规范, 以及临床研究监测.
请将问题和意见直接发送至 researchintegrity@softlawinternationale.net
